Hundebittvaksine

Hundebittvaksinen vår, produsert av AIM Honor, bruker lokale aG-virusstammer og avansert serumfri kultur teknologi. Den har en 100 % antistoffserokonversjonsrate innen 14 dager, administreres via intramuskulært kun injeksjon, og inneholder ingen konserveringsmidler eller bovint serum. Med overlegen sikkerhet og immunogenisitet, stabil forsyning og støtte for bulkkjøp, er det et kjernevalg for forebygging og kontroll av rabies etter hundeksponering!

Produktfunksjoner

Denne hundebittvaksinen er et målrettet rabies-forebyggende produkt for scenarier etter eksponering forårsaket av hunderelaterte skader, med National Drug Approval Number S20073014 for den konvensjonelle versjonen og den serumfrie versjonen går inn i markedsføringsgodkjenningsfasen.

Den konvensjonelle vaksinen fremstilles ved å inokulere rabiesfiksert virus aG-stamme på Vero-celler, mens den serumfrie vaksinen tar i bruk serumfri Vero-cellekulturteknologi, og eliminerer tilsetningen av bovint serum gjennom hele produksjonsprosessen (inkludert cellefornyelse, ekspansjon og virusdyrking), som unngår fundamentalt risikoen for viral kontaminering, variasjon i batch-til-batch-kvalitet og allergiske reaksjoner forårsaket av bovint serum.

I tråd med WHOs standarder for klassifisering av rabieseksponering er vaksinen egnet for kategori II (ikke-blødning). bitt/riper) og kategori III (blødningsbitt/riper, slimhinnekontakt) hunderelaterte eksponeringer. Etter intramuskulær injeksjon (1,0 ml per dose, administrert på dag 0, 3, 7, 14 og 28), kan det raskt stimulere kroppen for å produsere nøytraliserende antistoffer med høy titer, med 100 % serokonversjonsrate etter 14 dager, langt over WHO effektiv beskyttelsesstandard på 0,5 IE/ml. For eksponering i kategori III kan den brukes i kombinasjon med rabies immunglobulin (20 IE/kg) for å danne en omfattende beskyttende barriere.

Produktspesifikasjon

Kjernefordeler

To kategorier for å møte behov:Konvensjonell versjon har moden teknologi og høy kostnadseffektivitet, med kumulativ forsyning som overstiger 100 millioner doser; serumfri versjon er et oppgradert produkt, unngår storfeserumrelaterte risikoer, med bivirkninger hovedsakelig mild grad 1-2, ingen grad 4 eller over alvorlig reaksjoner, og bedre sikkerhet.

Høyeffektiv immungaranti:100 % antistoffserokonverteringsrate på 14 dager; antistoff GMC av serumfri versjon i både 5-dose- og 4-dosegrupper overgår langt beskyttelsesstandardene, og immunutholdenhet kan nå mer enn 3 måneder, og gir langsiktig beskyttelse for hundebitt-eksponerte populasjoner.

Sterk overholdelse:Konvensjonell versjon Dog Bite Vaccine samsvarer med nasjonal farmakopé standarder; serumfri versjon har fullført kliniske fase III-studier og CDE har akseptert markedsføringen søknad; begge støtter sekvensiell vaksinasjon med andre merker av vaksiner, egnet for globale hundebittrelaterte scenarier for forebygging og kontroll av rabies.

Applikasjonsscenarier

Medisinske institusjoner:Fellessykehus og nødsentraler for akutt posteksponering vaksinasjon etter hundebitt; kan kombineres med rabies immunoglobulin for å gi omfattende beskyttelse mot Kategori III eksponeringspasienter.

Kjæledyrrelaterte scenarier:Dyresykehus og dyremarkeder gir forebygging av hunder etter eksponering oppdrettere og kjæledyrutøvere, redusere yrkesmessig eksponeringsrisiko.

Folkehelseforebygging og kontroll:Egnet for masseinnkjøp i områder med høy forekomst av hundeoverført rabies som Asia og Afrika, støtter storstilt vaksinasjonsarbeid.