Bedriftsnyheter

Et annet nøkkelprodukt - quadrivalent meningokokkkonjugatvaksine (MCV4) er utviklet uavhengig av AIM Vaccine. Den 15. mars ble den kliniske testen offisielt utført ved Yanshan Disease Prevention and Control Center i Yunnan-provinsen, og relaterte emner ble gruppert.

Dataene fra den kliniske fase II-studien av mRNA (LVRNA009) rettet mot Covid-19 – uavhengig utviklet av AIM Vaccine, har vært kjent for offentligheten. De levende virusnøytraliserende antistoffene testet av Wuhan Institute of Virology, CAS, avslørte at den geometriske gjennomsnittlige titeren (GMT) for de levende virusnøytraliserende antistoffene 14 dager etter full-kurs vaksinasjon av mRNA, var 994,9 i den voksne middels dose-gruppen og 1405,7 i den voksne høydosegruppen. Disse tallene viser at mRNA er ganske sterk i immunogenisitet. mRNA (LVRNA009), en av de tidligste vaksinene mot Covid-19 med tillatelse til klinisk utprøving, har fått førsteplassen når det gjelder å fremme sin kliniske fremgang. Det er betydelig bedre enn sine kolleger når det gjelder kliniske effekter.

Visepresident og forskningssjef Zhang Fan, og daglig leder for AIM Lifanda Peng Yucai, publiserte nylig de prekliniske forskningsdataene for mRNA-rabiesvaksinen LVRNA001 i det internasjonale autoritative akademiske tidsskriftet "npj Vaccines": Bare to vaksinasjoner er nødvendig for å gi 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse. Dette har lagt et solid grunnlag for neste fase av forskning på human rabies mRNA-vaksiner.

Etter den etablerte bedriftsstrategien, fremmer konsernet proaktivt utviklingen av vaksineproduktpipelines, og utnytter fordelene ved mRNA-teknologiplattformen for å akselerere forskning og utvikling av mRNA-vaksineserieprodukter gjennom pågående teknologisk innovasjon. Søknaden om klinisk utprøving av mRNA RSV (respiratorisk syncytial virus)-vaksiner har nylig blitt sendt inn til U.S. Food and Drug Administration (“FDA”).