AIM Honor (Ningbo) biofarmasøytiskCo., Ltd.er en produsent og leverandør av frysetørket rabiesvaksine Vero Cell for Human Use. Vi støtter bulkkjøp og grenseoverskridende levering av produkter for å tilby trygge og effektivevaksineproduktertil kunder over hele verden.

Hva er en rabiesvaksine?

En rabiesvaksine er et biologisk produkt som brukes for å forhindre rabiesvirusinfeksjon. Det stimulerer kroppen til å produsere spesifikke antistoffer som nøytraliserer det invaderende rabiesviruset, og reduserer risikoen for sykdom (dødeligheten av rabies er nesten 100 %, og vaksinasjon er det viktigste forebyggende tiltaket).

Brukshistorikk

Rabiesvaksinen ble oppfunnet av den franske forskeren Louis Pasteur i 1885. Den ble først brukt på Joseph Meister, en 9 år gammel gutt bitt av en rabiat hund, og reddet det heldige barnets liv – dette er den tidligste registrerte bruken av rabiesvaksinen i menneskets historie.

På midten av 1900-tallet ble inaktiverte rabiesvaksiner utviklet, som tok opp sikkerhetsproblemene til svekkede levende vaksiner og ble hovedstrømmen for menneskelig bruk.

På 1980-tallet, med fremveksten av genteknologisk teknologi, gikk rekombinante rabiesvaksiner inn i forsknings- og utviklingsfasen, og ble gradvis markedsført på 1990-tallet, noe som ytterligere forbedret sikkerheten og immunogenisiteten.

Til dags dato er inaktiverte vaksiner fortsatt den globale hovedstrømmen for menneskelig bruk, mens genteknologiske vaksiner raskt øker i popularitet på grunn av deres fordeler. "Fem-dose-skjemaet" og "2-1-1-skjemaet" har blitt standardiserte vaksinasjonsprosedyrer for post-eksponeringsprofylakse.

Klassifisering (etter teknisk rute)

Inaktivert vaksine: Den vanlige typen, laget av inaktiverte rabiesvirusstammer. Den har høy sikkerhet og stabil immunogenisitet, egnet for både mennesker og dyr.

Dempet levende vaksine: Produsert ved å svekke virulensen til rabiesviruset. Den har sterk immunogenisitet, men litt lavere sikkerhet enn inaktiverte vaksiner, og brukes mest til immunisering av dyr (sjelden til menneskelig bruk i noen regioner).

Genetisk utviklet vaksine: Uttrykker virale antigener (som glykoprotein G) gjennom genetisk rekombinasjonsteknologi. Den har høy renhet, milde bivirkninger, og er en utviklingsretning de siste årene (f.eks. CHO-celleuttrykte vaksiner).

Viktige forskjeller mellom forskjellige typer rabiesvaksiner

Vanlige spørsmål og løsninger

Er det fortsatt nyttig å vaksinere seg mer enn 24 timer etter å ha blitt bitt av en hund?

Ja! Så lenge ingen symptomer oppstår, vaksiner deg så snart som mulig. Ved alvorlig eksponering bør rabies-immunoglobulin (RIG) injiseres samtidig - ikke gi opp vaksinasjon på grunn av forsinket timing.

Er det normalt å oppleve rødhet, hevelse eller lavgradig feber etter vaksinasjon?

Dette er normale lokale/systemiske reaksjoner (insidensrate: ca. 10%-20%), som vanligvis avtar av seg selv i løpet av 1-2 dager uten spesiell behandling. Oppsøk lege umiddelbart for høy feber eller allergier.

Kan gravide eller ammende kvinner vaksineres?

Ja! Rabiesvaksiner (inaktiverte eller genmanipulerte) har ingen skadelige effekter på fostre eller spedbarn. Prioriter vaksinasjon ved eksponering.

Kan rabies oppstå etter fullført vaksinasjon?

Det er ekstremt sjeldent (f.eks. viruslatens før vaksinasjon, alvorlig eksponering uten RIG). Beskyttelsesgraden overstiger 99 % etter standardisert vaksinasjon.

Hvis et kjæledyr har blitt vaksinert, må jeg fortsatt vaksineres hvis det blir ripet opp av det?

Ja! Beskyttelsesgraden for dyrevaksiner er ikke 100 %, og virusoverføring kan ikke helt utelukkes. Følg prosedyren for vaksinasjon etter eksponering.

Hvis du har ytterligere behov eller forespørsler, kan du gjerne kontakte oss viainternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., som eier RECVAX®-merket, er en produsent av rekombinant hepatitt B-vaksine Hansenula Polymorpha fra Kina. Vi bruker avansert teknologi for å tilby trygg og påliteligvaksineprodukterfor mennesker i alle aldre, som effektivt beskytter mot hepatitt.

Hva er hepatitt B?

Hepatitt B er en viral leversykdom. Uten forebygging vil omtrent 5 % til 10 % av infiserte individer utvikle kronisk leversykdom, noe som øker deres livslange risiko for skrumplever eller leverkreft. Det er en veldig truende sykdom. Hepatitt B-vaksinasjon har få bivirkninger og beskytter effektivt mottakerne, så rettidig vaksinasjon anbefales.

Forebygging av leverkreft

Hepatitt B-vaksinasjon er et primært forebyggende tiltak for etiologien til leverkreft!

Kronisk HBV-infeksjon er den viktigste årsaken til leverkreft i vårt land, med ca 85 % av leverkreftpasientene som bærer HBV. I følge WHO var det i 2019 omtrent 296 millioner mennesker over hele verden med kronisk HBV-infeksjon, og rundt 820 000 mennesker døde av leversvikt, skrumplever eller primær leverkreft forårsaket av HBV-infeksjon.

«Expert Consensus on Primary Prevention of Liver Cancer in China» i 2018 påpekte at etter å ha ekskludert faktorer som alder og kjønn, sammenlignet med de som er både HBsAg og HBeAg-negative, er den relative risikoen for leverkreft for de som er HBsAg-positive 9,6, og for de som er både HBsAg- og HBs-positive er 6-risikoen.

Vaksinasjon er den mest økonomiske og effektive måten å kontrollere og til og med utrydde smittsomme sykdommer!

Vårt produkt

Datterselskap av AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. utviklet uavhengig RECVAX® rekombinant hepatitt B-vaksine (Hansenula Polymorpha).

På grunn av innføringen av den første innenlandske og internasjonalt ledende rekombinante Hansenula Polymorpha-ekspresjonsteknologiplattformen og patentert adjuvansteknologi, har den oppnådd utmerkede immuneffekter, til og med overgått den samme dosen av importerte produkter og til og med de innenlandske flerdoseproduktene.

Produktintroduksjon

AIM Ærlighet RECVAX®

[Komposisjon og beskrivelse]

Dette produktet fremstilles ved å rense hepatitt B-virusoverflateantigen (HBsAg) uttrykt av rekombinant Hansenula Polymorpha-gjær og tilsette aluminiumsadjuvans. Det er en melkehvit suspensjon som kan legges i lag på grunn av nedbør og lett ristes og spres.

Aktiv ingrediens:hepatitt B virus overflateantigen.

Hjelpestoffer:aluminiumhydroksid, natriumklorid.

[Vaksinerte personer]

Denne vaksinen er indisert for hepatitt B-følsomme individer, spesielt de som: (1) Nyfødte, spesielt mødre, er HBsAg- og HBeAg-positive. (2) Medisinsk personell engasjert i medisinsk arbeid og laboratoriepersonell eksponert for blod.

[Handlinger og bruk]

Vaksinasjon stimulerer immuniteten mot hepatitt B-viruset. Brukes til forebygging av hepatitt B.

[Regulering]

0,5 ml per hetteglass (hetteglass), 0,5 ml per human dose, som inneholder 10 μg eller 20 ug HBsAg.

[Immuniseringsprosedyrer og doser]

(1) ble injisert intramuskulært i deltamuskelen i overarmen.

(2) Immuniseringsplanen er tre doser, administrert etter 0, 1 og 6 måneder, og nyfødte får den første dosen vaksine innen 24 timer etter fødselen, én dose hver gang.

[Bivirkninger]

Vanlige bivirkninger: Smerter og ømhet kan føles på injeksjonsstedet innen 24 timer etter vaksinasjon og forsvinner spontant innen 2 til 3 dager i de fleste tilfeller.

Sjeldne bivirkninger:

(1) Forbigående feberreaksjoner kan forekomme hos vaksinerte innen 72 timer etter vaksinasjon og vedvarer vanligvis i 1 til 2 dager og går over spontant.

(2) Mild til moderat rødhet, hevelse og smerte på inokulasjonsstedet. Vanligvis varer det i 1 til 2 dager og går over spontant uten behandling.

Svært sjeldne bivirkninger:

(1) Indurasjon kan forekomme på inokulasjonsstedet og absorberes vanligvis spontant i løpet av 1 til 2 måneder.

(2) Lokal aseptisk suppurasjon: Pus aspireres vanligvis gjentatte ganger med en sprøyte, og i alvorlige tilfeller (ulcerasjon) er det nødvendig å utvide såret for å fjerne nekrotisk vev, som varer lenger og til slutt kan absorberes og leges.

(3) Allergiske reaksjoner: allergisk utslett, Arthur-reaksjon. Arthur-reaksjonen vises vanligvis ca. 10 dager etter inokulering, lokal rødhet og hevelse varer lenge, og faste alkoholer kan brukes til systemisk og lokal behandling.

(4) Anafylaktisk sjokk: Det oppstår vanligvis innen 1 time etter injeksjon av vaksinen og bør behandles med rettidig injeksjon av adrenalin og andre redningstiltak.

[Ikke unngå]

(1) Kjent overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i vaksinen, inkludert hjelpestoffer, formaldehyd og gjær.

(2) Pasienter som lider av akutte sykdommer, alvorlige kroniske sykdommer, akutte angrep av kroniske sykdommer og feber;

(3) Gravide kvinner.

(4) For ukontrollert epilepsi og andre progressive nevrologiske sykdommer;

[Forholdsregler]

(1) Brukes med forsiktighet hos pasienter med følgende tilstander: familie og individuell historie med kramper, kroniske sykdommer, historie med epilepsi og allergisk konstitusjon.

(2) Den skal ristes godt når den brukes, og bør ikke brukes hvis det er blodpropper som ikke sprer seg, fremmedlegemer, sprekker i vaksineflasken eller uklare etiketter.

(3) Vaksineflasker skal brukes umiddelbart når de åpnes.

(4) Legemidler som epinefrin bør være tilgjengelig for nødbruk ved sporadiske alvorlige allergiske reaksjoner. De som får injeksjonen bør observeres i felten i minst 30 minutter etter injeksjonen.

(5) Hvis unormale tilstander som høy feber og kramper oppstår etter den første injeksjonen, injiseres vanligvis ikke den andre injeksjonen lenger, og for spedbarn med mors- og fosterblokkering bør den andre og tredje injeksjonen følges av legens råd.

(6) Frysing er strengt forbudt.

[Pakke og lagring]

Oppbevares og transporteres ved 2-8 ℃, beskyttet mot lys.

Pakkebeholder: Det indre pakningsmaterialet er hetteglass, ampuller og ferdigfylte sprøyter, hetteglass: 0,5 ml × 1 hetteglass/boks, 0,5 ml × 3 hetteglass/boks, 0,5 ml × 30 hetteglass/boks; ampuller: 0,5 ml × 3 hetteglass/boks, 0,5 ml × 9 hetteglass/boks; ferdigfylte sprøyter: 0,5 ml × 1 hetteglass/boks.

Effektiv periode: Hetteglass: 36 måneder, ampuller: 24 måneder, ferdigfylte sprøyter: 36 måneder.

Produktspesifikasjon

Sammenlignet med andre tekniske ruter ble RECVAX® produsert med en strengere farmakopéstandard, som forbedre kvaliteten og sikkerheten til produktet.

Karakteristisk sammenligning

Produktapplikasjon

RECVAX® patentert adjuvansteknologi, gjennom in situ adsorpsjonsteknologi, skaper en "antigenbank" i kroppen etter at produktet kommer inn, frigjør antigener jevnt, forlenger varigheten av antigenvirkningen, spiller en rolle ved å forsterke stimuleringen av immunresponsen, og forbedre immunogenisiteten.

RECVAX®-serien Hepatitt B-vaksine Hansenula Polymorpha har vært på markedet i 20 år, og dekker 31 provinser, byer og autonome regioner i landet, med en total markedsbruk på nesten 500 millioner doser, gir vaksinasjonsplaner for nesten 80 % av landets nyfødte.

En studie ledet av akademiker Li Lanjuan evaluerte boosterimmunisering hos 5- til 15 år gamle barn med fire forskjellige hepatitt B-vaksiner. Etter en 0-1-6 måneders booster-serie med 10 μg RECVAX® (Hansenula-gjær) vaksine, anti-HBs seropositive rater ved 1, 5 og 8 år etter booster nådde 83,4 % – den høyeste blant alle fire vaksinene evaluert.

Profesjonelle og moderne produksjonsverksteder er hjørnesteinen i høykvalitetsprodukter!

AIM-vaksineer en profesjonell Hepatitt A inaktivert vaksine Diploid Cell produsent og leverandør i Kina, bruker vi avansert teknologi; i løpet av årene utvider vi kontinuerligrørledningen vårav produkter, da vi har sterke produksjons- og innovasjonsevner.

Hva er hepatitt A-vaksine?

Hepatitt A-vaksinen er en inaktivert viral vaksine som stimulerer kroppen til å produsere beskyttende antistoffer mot hepatitt A-viruset (HAV), som forhindrer infeksjon og utvikling av hepatitt A.

Det administreres vanligvis som en 2-doseserie (startdose + en booster 6–12 måneder senere) for langvarig immunitet, og anbefales for barn, reisende til høyrisikoområder og personer med økt eksponeringsrisiko for HAV.

Hvorfor trenger vi vaksiner spesielt for hepatitt A?

Hepatitt A-vaksiner er avgjørende fordi hepatitt A-viruset (HAV) forårsaker akutt leverinfeksjon med potensielt alvorlige symptomer (gulsott, leverskade, til og med fulminant hepatitt i høyrisikogrupper), og det sprer seg lett via fekal-oral rute (forurenset mat/vann, nærkontakt) uten noen spesifikk kur mot infeksjonen.

Vaksinasjon er den mest effektive måten å bygge langsiktig aktiv immunitet mot HAV, forhindre infeksjon, stoppe viruset fra å spre seg i lokalsamfunn og eliminere risikoen for livstruende leverkomplikasjoner – spesielt for barn, eldre og personer med eksisterende leversykdom som er mer sårbare for alvorlige HAV-utfall.

Hva er forskjellene mellom inaktivert hepatitt A-vaksine og levende svekket hepatitt A-vaksine?

Utdype fordelene med hepatitt A-vaksinen produsert av AIM Action

Den humane diploide hepatitt A-vaksinen produsert av AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. - den inaktiverte hepatitt A-vaksinen (humane diploide celler) - bruker de internasjonalt anerkjente sikre humane diploide cellene (KMB17) som kulturmediet, og eliminerer potensiell viral forurensning og tumorigene risiko forbundet med dyreavledede celler. Den representerer en avansert og neste generasjons vaksineproduksjonsteknologi som er renere og sikrere.

Kjernefunksjoner: Menneskeavledet cellebasert sikkerhetsforsikring

1. Renhet, eliminering av animalsk opprinnelsesrisiko: Denne vaksinen er produsert av humane diploide celler, og unngår fullstendig potensielle ukjente patogener eller xenogene proteiner introdusert av dyreceller som kyllingembryoer eller hamsternyrer, og sikrer renhet fra kilden.

2. Sikkerhetsrekord fortreffelighet: Human diploid cellematrise har vært trygt brukt over hele verden i flere tiår, mye brukt i avanserte vaksiner som rabies, vannkopper, etc., og dens sikkerhet har blitt klinisk validert over lang tid.

3. Immunresponsen er mer naturlig: Viruset dyrkes i menneskelige celler, og antigenstrukturen er nærmere formen som gjenkjennes av kroppen under naturlig infeksjon, noe som kan indusere en mer balansert og varig immunbeskyttelse.

4. Større anvendelighet: Med sin høye sikkerhetsprofil gir den et vaksinasjonsalternativ for et bredere spekter av mennesker, inkludert de med immunkompromittert status, uten bekymring for allergier fra dyr.

AIM Actions hepatitt A-inaktiverte vaksine, ble børsnotert 1. juni 2003, er en av de første inaktiverte vaksineprodusentene som okkuperte markedet i Kina.

Etter mer enn 20 år har AIM Action HAV blitt testet og gitt et positivt bidrag til eliminering av viral hepatitt i Kina.

Denne vaksinen tilbyr presis dosering for både voksne (over 15 år) og barn (1-15 år inkludert 15 år). Etter å ha fullført to fulle doser, induserer den langsiktige eller til og med livslange beskyttende antistoffer, som effektivt blokkerer viral overføring.

Hepatitt A-vaksine for barn

Den inaktiverte hepatitt A-vaksinen (human diploid celle) produsert av AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (Det heleide datterselskapet av AIM Vaccine Co., Ltd.) er konstruert for barns sarte konstitusjon og raskt utviklende immunsystem, og leverer en 0,5 ml pediatrisk spesifikk dose (som inneholder en optimal balanse-32-A-virus for barn) mellom sikkerhet og immuneffekt. Ved å bruke internasjonalt sertifisert human diploid cellekultur og inaktiveringsteknologi, gir den langvarig beskyttelse for barn i alderen 1-15 år (inkludert 15 år).

[Navn på legemiddel]

Generisk navn: Hepatitt A-vaksine (human diploid celle), inaktivert

[Komponenter og beskrivelse]

Den inaktiverte hepatitt A-vaksinen er et preparat laget av hepatitt A-virus (HAV) LV8-stamme dyrket i human diploid celle KMB17-stamme. Etter dyrking og høsting blir virussuspensjonen renset og inaktivert. En mengde aluminiumsadjuvans tilsettes for å lage vaksinen. Det er en litt melkehvit suspensjon. Det kan dannes lagdelt bunnfall som kan dispergeres ved risting.

Aktiv bestanddel: Inaktivert hepatitt A-virus.

Hjelpestoffer: Aluminiumhydroksid, 2-fenoksyetanol, glycin, natriumhydrogensulfitt, natriumhydroksid og fosfatbufret saltvann (PBS).

[Kvalifisert]

Hepatitt A-følsomme personer i alderen 1-15 år (inkludert 15 år).

[Handling og bruk]

Produktet kan indusere immunitet mot hepatitt A-virus hos mottakere etter immunisering. Det brukes for å forhindre hepatitt A.

[Styrke]

0,5 ml per hetteglass eller sprøyte, 0,5 ml per enkelt human dose for barn, som inneholder 320EU av hepatitt A-virusantigen.

[Administrasjon og dosering]

(1) Rist godt før bruk. Injiser enkeltdose til mennesker i deltoideus innføringsområde på den laterale overarmen.

(2) Kvalifiserte på 1-15 år (inkludert 15 år) bør gis den pediatriske dosen. En enkelt dose vaksine brukes til primærimmunisering og 1 dose vaksine for boosterimmunisering med 6 måneders intervall. Hver dose er 0,5 ml.

[Lagring]

Oppbevar og send produktet ved 2-8 ℃, beskyttet mot lys.

[Emballasje]

Dette produktet er pakket i en ferdigfylt sprøyte eller hetteglass, med 1 hetteglass eller sprøyte per liten boks.

[Gyldighetsperiode]

36 måneder.

Hepatitt A-vaksine for voksne

AIM Action Adult Hepatitt A-vaksine er et forebyggende produkt spesifikt optimalisert for immunsystemets egenskaper hos personer over 15 år. I motsetning til pediatriske formuleringer, inneholder dette produktet 640EU av hepatitt A-virusantigen per 1,0 ml. Denne klinisk validerte dosen stimulerer effektivt den voksne kroppen til å produsere tilstrekkelige og langvarige beskyttende antistoffer. Voksne står overfor relativt høyere eksponeringsrisiko på grunn av arbeidsstress, hyppige sosiale interaksjoner og økte reiser. Med fokus på "sterk beskyttelse og praktisk administrering", gir vaksinen en pålitelig "leverforsikring" gjennom et to-dose-regime (0 og 6 måneder), som sømløst integrerer helsebeskyttelse i moderne liv.

[Navn på legemiddel]

Generisk navn: Hepatitt A-vaksine (human diploid celle), inaktivert

[Komponenter og beskrivelse]

Den inaktiverte hepatitt A-vaksinen er et preparat laget av hepatitt A-virus (HAV) LV8-stamme dyrket i human diploid celle KMB17-stamme. Etter dyrking og høsting blir virussuspensjonen renset og inaktivert. En mengde aluminiumsadjuvans tilsettes for å lage vaksinen. Det er en lett melkehvit suspensjon. Det kan dannes lagdelt bunnfall som kan dispergeres ved risting.

Aktiv bestanddel: Inaktivert hepatitt A-virus.

Hjelpestoffer: Aluminiumhydroksid, 2-fenoksyetanol, glycin, natriumhydrogensulfitt, natriumhydroksid og fosfatbufret saltvann (PBS).

[Kvalifisert]

Hepatitt A-følsomme personer over 15 år (unntatt 15 år).

[Styrke]

1,0 ml per sprøyte, 1,0 ml per enkelt human dose for voksne, som inneholder 640 EU av hepatitt A-virusantigen.

[Administrasjon og dosering]

(1) Rist godt før bruk. Injiser enkelt human dose IM ved deltoideus innføringsområdet på den laterale overarmen.

(2) Kvalifiserte over 15 år (unntatt 15 år) bør gis voksendosen, med 1 dose vaksine for initial immunisering og 1 dose vaksine for booster immunisering med 6-måneders intervaller. Hver dose er 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.er produsenten av meningokokkvaksine og en pålitelig partner med sterke FoU-evner, noe som gjør den til en verdig langsiktig samarbeidspartner. Vårvaksine girbeskyttelse mot fire typer infeksjoner med en enkelt dose, effektivt forhindrer komplekse infeksjonsscenarier og tilbyr mer omfattende beskyttelse.

Hva er ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine?

ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine er et forebyggende biologisk produkt som brukes for å forhindre epidemisk cerebrospinal meningitt (referert til som "meningitt").

Dens kjernefunksjon er å motstå invasjonen av Neisseria meningitidis av fire serogrupper A, C, Y og W135, bygge en omfattende immunbeskyttelsesbarriere for mottakelige grupper, og redusere forekomsten, alvorlige tilfeller og dødeligheten av meningitt.

Farer ved meningitt

Epidemisk hjernehinnebetennelse er en akutt respiratorisk infeksjonssykdom forårsaket av Neisseria meningitidis, som hovedsakelig overføres direkte gjennom dråper som hoste og nysing, med pasienter og bærere som smittekilde.

Sykdommen har et akutt utbrudd og raske endringer, som i alvorlige tilfeller kan føre til død innen 24 timer etter utbruddet. Selv om de blir helbredet, kan noen pasienter etterlate følgetilstander som hjerneskade, hørselstap og mental retardasjon, som er ekstremt skadelig for menneskers helse, spesielt vekst og utvikling av barn og ungdom.

Kjerneproduktinformasjon

AIM Persistence –  Xin'er Cong®

Ingredienser og egenskaper Dette produktet er laget av kulturvæsken fra gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis, og kapselpolysakkaridantigenene ekstraheres og renses separat, blandes og frysetørkes med laktose som stabilisator. Det er en hvit, luftig substans, og etter rekonstituering med den medfølgende fortynningsvæsken blir den en fargeløs og klar væske.

Aktive ingredienser:Hver human dose av denne vaksinen inneholder 50 pμg polysakkarid fra gruppe A, C, Y og W135 kapsler.

Hjelpestoffer:Hver human dose inneholder 10,0 mg laktose.

Vaksinefortynningsmiddel:Steril og pyrogenfri PBS.

Vaksinasjonsmål

Foreløpig anbefales det kun for bruk i høyrisikopopulasjoner av barn over 2 år og voksne i følgende omfang:

1. De som reiser til eller bor i høyrisikoområder, for eksempel det afrikanske hjernehinnebetennelsesbeltet (epidemiområder i gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis).

2. De som kan komme i kontakt med gruppe A, C, Y og W135 Neisseria meningitidis fra luften i laboratorie- eller vaksineproduksjonsarbeid.

3. Høyrisikopopulasjoner i områder der de nasjonale helseadministrative avdelingene spår et utbrudd av gruppe Y og W135 Neisseria meningitidis-infeksjon basert på epidemiologiske undersøkelser.

Emballasjespesifikasjoner

Fordeler med Xin'er Cong®

Xinercong® er et kjernevaksinemerke under AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Siden lanseringen i Kina har vår ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine blitt en pålitelig foretrukket merkevare i markedet med streng kvalitetskontroll, avansert produksjonsteknologi.

Kjernefordelene gjenspeiles i følgende aspekter:

● Flere serotyper:Det kan forhindre meningokokk-meningitt forårsaket av de fire dominerende serogruppene A, C, Y og W135;

● Høy serokonverteringsfrekvens:Serokonversjonsratene for antistoffer i de fire meningokokkserogruppene A, C, Y og W135 var alle over 96 %;

● Lang gyldighetsperiode:Det eneste meningokokkproduktet med en gyldighetsperiode på 36 måneder;

● Lav restmengde:Ingen antibiotika eller konserveringsmidler tilsettes under produksjonsprosessen.

Profesjonelle og moderne produksjonsverksteder er hjørnesteinen i høykvalitetsprodukter!

Innehaver av markedsføringstillatelse/produsent: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registrert adresse/Produksjonsadresse: No. 29 Zhuquan Road, Science and Technology Industrial Park, Ninghai County, Ningbo City, Zhejiang-provinsen

Kontakt oss: Hvis du har ytterligere behov eller forespørsler, kan du gjerne kontakte oss via international@aimbio.com!