Dataene fra den kliniske fase II-studien av mRNA (LVRNA009) rettet mot Covid-19 - uavhengig utviklet avAIM-vaksine, har vært kjent for offentligheten. De levende virusnøytraliserende antistoffene testet av Wuhan Institute of Virology, CAS, avslørte at den geometriske gjennomsnittlige titeren (GMT) for de levende virusnøytraliserende antistoffene 14 dager etter full-kurs vaksinasjon av mRNA, var 994,9 i den voksne middels dose-gruppen og 1405,7 i den voksne høydosegruppen. Disse tallene viser at mRNA er ganske sterk i immunogenisitet. mRNA (LVRNA009), en av de tidligste vaksinene mot Covid-19 med tillatelse til klinisk utprøving, har fått førsteplassen når det gjelder å fremme sin kliniske fremgang. Det er betydelig bedre enn sine kolleger når det gjelder kliniske effekter.
I mellomtiden ble en god cellulær immunitet av mRNA (LVRNA009) registrert i den kliniske fase II-studien. Dataene annonsert av Bi Jinpeng, leder av sentrallaboratoriet i Vazyme Biotech Co., Ltd. tyder på markert økning i IL-2, IL-4, IL-13 og IFN-γ cytokiner ved varierte doser på dag 7 etter full vaksinasjon av mRNA, som gir utmerket cellulær immunrespons.
På grunnlag av den kliniske fase II-studien av mRNA (LVRNA009) er bivirkninger assosiert med mRNA samlet sett primært gradert 1, uten alvorlige bivirkninger (SAE) eller uønskede hendelser med spesiell oppmerksomhet, og lav sikkerhetsrisiko. GMT av euvirus-nøytraliserende antistoffer i sporgruppen kom på eller over 1000 på dag 14 etter den andre vaksinasjonen, og holdt seg fortsatt på høyt nivå til tross for en liten nedgang på dag 28. Som beskrevet av Dr. Peng Yucai, sjefforsker i AIM Vaccine, og daglig leder av LIVERNA, representerer slike mRNA-baserte kliniske resultater gyldige og validerte resultater av AIM-teknologi. LIVERNA, og antyder det tekniske veikartet til mRNA både gjennomførbart og fordelaktig.
De fleste av vaksinene som er tilgjengelige for tiden over hele verden ser en betydelig nedgang i beskyttelsen av mennesker mot Omicron. Som sådan etterlyser eksperter den tredje eller til og med den fjerde vaksinasjonen som boostdose. Merk at de uavhengige tredjepartstestene indikerer at mRNA (LVRNA009) i stor grad kan avverge Omicron-varianter.
Xu Jianqing, fremtredende professor ved Institutes of Biomedical Sciences Fudan University viste at som et boosterskudd, er mRNA ganske fordelaktig når det gjelder antistoffvarighet og evne til å beskytte seg mot varianter. Etter hans mening kan raskt utviklingstakt, pålitelig sikkerhet, høy immunogenisitet og samtidig aktivering av antistoff og T-celler tillate mRNA å gå enda lenger.
AIM-vaksinevier seg til å spesifikt utvikle mRNA mot Omicron-varianter for å møte utfordringen som varianter utgjør for forebygging og kontroll av COVID-19.
Vi bruker informasjonskapsler for å gi deg en bedre nettleseropplevelse, analysere nettstedstrafikk og tilpasse innhold. Ved å bruke denne siden godtar du vår bruk av informasjonskapsler.
Personvernerklæring
