Humoral og cellulær immunitet til Mrna Rsv-vaksinen var betydelig høyere enn de for internasjonalt markedsførte produkter Søknad om klinisk utprøving i USA.

Etter den etablerte bedriftsstrategien, fremmer konsernet proaktivt utviklingen avvaksineproduktrørledninger, og utnytter fordelene ved mRNA-teknologiplattformen for å akselerere forskning og utvikling av mRNA-vaksineserieprodukter gjennom pågående teknologisk innovasjon. Søknaden om klinisk utprøving av mRNA RSV (respiratorisk syncytial virus)-vaksiner har nylig blitt sendt inn til U.S. Food and Drug Administration (“FDA”).

I prekliniske dyreforsøk viste resultater fra en tredjeparts testenhet at de spesifikke IgG-antistofftitrene, den levende virusnøytraliserende antistoffstyrken og den spesifikke T-celle-immuniteten til gruppens mRNA RSV-vaksine var betydelig høyere enn de til den internasjonalt markedsførte mRNA RSV-kontrollvaksinen.

RSV, en vanlig luftveisinfeksjonspatogen, er svært smittsom og utbredt over hele verden. RSV-infeksjon er en viktig dødsårsak for spedbarn under ett år og også en viktig faktor for død av luftveisinfeksjoner hos eldre. I mellomtiden er personer som tidligere har blitt infisert med RSV fortsatt i fare for å bli reinfisert med RSV. For tiden er det ikke noe godkjent antiviralt legemiddel spesifikt for RSV som er tilgjengelig for klinisk bruk over hele verden, og vaksinasjon for aktiv immunprofylakse er et effektivt middel for å unngå alvorlig RSV-infeksjon. Ingen RSV-vaksine er godkjent for markedsføring i Kina. I 2023 nådde det globale salget av RSV-vaksiner USD 2,46 milliarder. I følge prognosen til China Insights Industry Consultancy Limited, en industrikonsulent, forventes det at den globale markedsstørrelsen for RSV-vaksiner vil nå ca. USD 16,7 milliarder innen 2030. Dette produktet, hvis det går bra, vil akselerere tempoet i internasjonaliseringen av konsernet og gi konsernet betydelig ytelsesvekst.

Konsernet er et av selskapene som går i spissen for utvikling av mRNAvaksineprodukteri Kina, og også en av de første innenlandske vaksinebedriftene som har oppnådd et uavhengig patent på mRNA-teknologi. Konsernet har et modent mRNA-vaksineforsknings- og utviklingssystem. I mellomtiden har konsernet etablert et solid kvalitetsstyringssystem for mRNA-vaksiner og et produksjonsverksted i kommersiell skala i tråd med GMP-standarder, og mRNA-teknologiplattformen har blitt verifisert av titusenvis av humane kliniske studier av mRNA-vaksineprodukter. Konsernet har nå jevnet ut hele livssyklusprosessen som forskning, utvikling og produksjon av mRNA-vaksiner, noe som muliggjør rask oppnåelse av industrialiseringen av mRNA-vaksineprodukter etter å ha oppnådd klinisk godkjenning og akselerert kommersialiseringsprosessen av vaksineprodukter.