Nyheter

Nyheter

Nyheter

Vi er glade for å dele med deg resultatene av vårt arbeid, bedriftsnyheter og gi deg rettidig utvikling og ansettelses- og fjerningsbetingelser.
Hva er en kattebittvaksine og hvorfor er den viktig?17 2026-03

Hva er en kattebittvaksine og hvorfor er den viktig?

Kattebitt er mer enn bare smertefulle riper; de har betydelige helserisikoer, inkludert infeksjoner og sykdommer som rabies. Å forstå viktigheten av kattebittvaksiner, deres typer, prosedyrer og forebyggende tiltak er avgjørende for kjæledyreiere og individer i fare. Denne artikkelen utforsker alt du trenger å vite om kattebittvaksiner, og gir ekspertinnsikt, detaljerte retningslinjer og sikkerhetsanbefalinger fra AIM VACCINE CO., LTD.
Hva er Vero-celle mot rabiesvaksine og hvorfor er det viktig for moderne rabiesforebygging?10 2026-03

Hva er Vero-celle mot rabiesvaksine og hvorfor er det viktig for moderne rabiesforebygging?

Rabies er fortsatt en av de dødeligste virusinfeksjonene som er kjent for menneskeheten, med en dødelighet på nesten 100 % når symptomene dukker opp. Heldigvis har moderne bioteknologi gitt svært effektive vaksiner som forhindrer dette tragiske utfallet. Blant disse har Rabies Vaccine Vero Cell blitt en av de mest pålitelige og avanserte løsningene som brukes i både post- og pre-eksponeringsvaksinasjonsprogrammer over hele verden.
Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydelig effektiv på Omicron07 2026-01

Fase II kliniske data om AIMs mRNA imponerende og betydelig effektiv på Omicron

Dataene fra den kliniske fase II-studien av mRNA (LVRNA009) rettet mot Covid-19 – uavhengig utviklet av AIM Vaccine, har vært kjent for offentligheten. De levende virusnøytraliserende antistoffene testet av Wuhan Institute of Virology, CAS, avslørte at den geometriske gjennomsnittlige titeren (GMT) for de levende virusnøytraliserende antistoffene 14 dager etter full-kurs vaksinasjon av mRNA, var 994,9 i den voksne middels dose-gruppen og 1405,7 i den voksne høydosegruppen. Disse tallene viser at mRNA er ganske sterk i immunogenisitet. mRNA (LVRNA009), en av de tidligste vaksinene mot Covid-19 med tillatelse til klinisk utprøving, har fått førsteplassen når det gjelder å fremme sin kliniske fremgang. Det er betydelig bedre enn sine kolleger når det gjelder kliniske effekter.
Forsøkspersonene ble gruppert for klinisk test på Quadrivalent Meningococcal Conjugate Vaccine (MCV4) – et annet nøkkelprodukt fra AIM-vaksine07 2026-01

Forsøkspersonene ble gruppert for klinisk test på Quadrivalent Meningococcal Conjugate Vaccine (MCV4) – et annet nøkkelprodukt fra AIM-vaksine

Et annet nøkkelprodukt - quadrivalent meningokokkkonjugatvaksine (MCV4) er utviklet uavhengig av AIM Vaccine. Den 15. mars ble den kliniske testen offisielt utført ved Yanshan Disease Prevention and Control Center i Yunnan-provinsen, og relaterte emner ble gruppert.
AIM Vaccine publiserer de siste prekliniske dataene om mRNA-rabiesvaksine i 07 2026-01

AIM Vaccine publiserer de siste prekliniske dataene om mRNA-rabiesvaksine i "npj-vaksiner": Bare to doser er nødvendig for å gi 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse

Visepresident og forskningssjef Zhang Fan, og daglig leder for AIM Lifanda Peng Yucai, publiserte nylig de prekliniske forskningsdataene for mRNA-rabiesvaksinen LVRNA001 i det internasjonale autoritative akademiske tidsskriftet "npj Vaccines": Bare to vaksinasjoner er nødvendig for å gi 100 % sikker og effektiv immunbeskyttelse. Dette har lagt et solid grunnlag for neste fase av forskning på human rabies mRNA-vaksiner.
Humoral og cellulær immunitet til Mrna Rsv-vaksinen var betydelig høyere enn de for internasjonalt markedsførte produkter Søknad om klinisk utprøving i USA.07 2026-01

Humoral og cellulær immunitet til Mrna Rsv-vaksinen var betydelig høyere enn de for internasjonalt markedsførte produkter Søknad om klinisk utprøving i USA.

Etter den etablerte bedriftsstrategien, fremmer konsernet proaktivt utviklingen av vaksineproduktpipelines, og utnytter fordelene ved mRNA-teknologiplattformen for å akselerere forskning og utvikling av mRNA-vaksineserieprodukter gjennom pågående teknologisk innovasjon. Søknaden om klinisk utprøving av mRNA RSV (respiratorisk syncytial virus)-vaksiner har nylig blitt sendt inn til U.S. Food and Drug Administration (“FDA”).
X
Vi bruker informasjonskapsler for å gi deg en bedre nettleseropplevelse, analysere nettstedstrafikk og tilpasse innhold. Ved å bruke denne siden godtar du vår bruk av informasjonskapsler. Personvernerklæring
AvvisAkseptere